Direct to Patient
Depuis plusieurs années, les équipes de CRYOPDP travaillent en tandem avec nos clients et nos partenaires pour fournir des solutions innovantes et personnalisées pour la chaîne d’approvisionnement de leurs centres de recherche. Ceux-ci ont de plus en plus besoin de services d’approvisionnement Direct to Patient.
Les équipes spécialisées de CRYOPDP se concentrent sur la mise en œuvre de projets personnalisés Direct to Patient (DtP) afin de répondre aux besoins les plus exigeants spécifiques à chaque client:
- De la livraison à la réception
- Des essais cliniques à la commercialisation
- Des médicaments à température contrôlée aux échantillons
- En interne ou à l’international
Des considérations opérationnelles clés
Sélection du pays |
S’assurer que tout est conforme à la réglementation et aux protocoles du pays concerné. |
Type de médicament |
Prendre en compte toute exigence supplémentaire de température ou de contrôle pour un médicament. |
Sécurité |
Évaluation du risque pour tous les sites, assurer l’intégrité des produits et une chaîne de conservation sécurisée conformément à la réglementation internationale. |
Capacités des partenaires de la chaîne d’approvisionnement |
Offrir des services dédiés avec programmation de l’heure ou du créneau horaire de livraison. Suivi en tant que service standard. |
Communication |
Communication régulière pendant tout le processus, incluant la prise en compte des besoins des patients. |
Bonnes pratiques cliniques |
Suivre toutes les instructions cliniques et garantir la confidentialité des patients. |
Bonnes pratiques de distribution |
Conformité totale aux BPD, afin d’éviter les risques inutiles liés à la procédure et à la livraison. |
Le Flux
CRYOPDP comprend les besoins et les exigences concernant les envois DtP. Nous collaborons avec nos clients pour préparer les envois DtP ad hoc ou dans le cadre d’une étude, et nous prenons le temps de nous assurer que tous les processus nécessaires sont mis en place pour identifier les informations des patients et contrôler les données sensibles.

Votre entreprise peut compter sur:
- Une équipe dédiée qui prendra soin de votre projet en s’assurant que les conditions sont adéquates et que toutes les exigences sont remplies.
- Une équipe GRC expérimentée surveillera chaque livraison en s’assurant que les ICP et les ANS sont respectés.
- Des SOP détaillées créées pour assurer la conformité à la réglementation, la confidentialité des patients et le bon déroulement des protocoles ou des projets.
Whitepaper: How CRYOPDP’s DtP service helped establish one complex clinical trial
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