臨床試験とR&D

前臨床試験、第I相から第IV相に至るあらゆるレベルの治験薬（IMP）に対して、CRYOPDPのグローバルチームは、お客様の主要な臨床試験要件に最も関連性の高い定温輸送ソリューションを提供することに全力を注いでいます。

多くの場合、困難な地域において時間的・温度的制約のある臨床試験を適切に管理するための効果的なロジスティクスは、ITおよび包装に関する最高品質の要件に加えて、完璧なプロセスと組織を必要とします。

CRYOPDP独自のなセクター物流サポートの強みは、お客様のグローバルチーム全体の幅広い専門知識と、当社がサポートする治療分野に関する深い知識から得られたものです。これを、国際的に信頼できるパートナーシップネットワークと柔軟なサービスチームの人員と組み合わせて、臨床試験のコールドチェーンプロセスの管理を通して、必要な温度の完全な安定性を保証します。

当社がサポートする分野

臨床前

新薬を市場に出すには数年かかることが多く、数百万ユーロの投資が必要であるため、CRYOPDPのすべての臨床試験は完全にユニークなものになっています。

CRYOPDPは、薬物分子開発段階の初期に配送プログラムをカスタマイズしてリスクを最小限に抑え、税関規制を予測し、様々な規制や特定の基準に従って輸出入を管理することができます。

第I相～第IV相

CRYOPDPのチームは、クライアントパートナーが第I相から第IV相までの高価値、繊細、感度の高い臨床試験を管理する場合、24時間365日対応できる、信頼性が高く柔軟性で専門的なパートナーが必要であることを理解しています。

CRYOPDPは、次の臨床試験に向けて、成功するパフォーマンスの最適な計画と管理方法、分子から薬の商用段階への移行に向けた次のステップをデモンストレーションします。

治験薬 

CRYOPDPは日々特定のSOPを遵守してGDPの完全な遵守と緊急時の計画を確実なものとし、IMP出荷のためのクラス最高のオペレーションを提示することに専念しています。

当社のチームは、主要な業界レベルの基準を満たすことに大きな誇りを持っています。これは、世界中の5,000社を超えるクライアントパートナーの臨床/IMP分野で毎年50万以上の出荷を管理していることに現れています。

一緒に最高の解決策を見つけましょう

CRYOPDPは、低温技術の最適な制御、カスタマイズされたソリューション、専任のチームによって、お客様のどのようなご要望にもお応えします。

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